• Klinische Studien
  • Ihr kompetenter Partner

Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Herstellung klinischer Prüfpräparate unterstützen wir Sie bei der Durchführung klinischer Studien der Phasen I – IV.

Ob Zytostatika, monoklonale Antikörper oder andere komplexe Prüfmedikationen – wir haben das geschulte Personal sowie die benötigten Reinraumkapazitäten um Ihr Studienvorhaben mit Ihnen gemeinsam umzusetzen. Unser qualifiziertes Team in Herstellung und Qualitätskontrolle ist 6 Tage die Woche für Sie und Ihre Patienten im Einsatz, auch an Sonn- und Feiertagen – persönlich, zuverlässig und kompetent.

Qualifizierter Service 

  • GMP konforme Produktion, mit Herstellerlaubnis nach §13 AMG 
  • Über 120.000 patientenindividuelle Zubereitungen in 2021
  • Große Fachexpertise im Bereich Parenteralia
  • Langjährige Erfahrung in GCP gerechter Dokumentation 
  • Umfangreiche Betreuung der Monitore (CRAs) und Audits
  • Interne Studienleitung als persönlicher Ansprechpartner 
  • Bundesweiter Transport durch qualifiziertes Transportunternehmen
Portrait of Annette Jörren

Annette Jörren

Geschäftsführung Medios Manufaktur GmbH

Infusionstherapie

Parenteralia nach GMP-Richtlinien

Als Experte für Specialty Pharma stellt Medios applikationsfertige Therapien nach GMP-Vorgaben aus in Deutschland zugelassenen Fertigarzneimitteln her. 

Prozess

Detailliert und einfach erklärt: Die Arzneimittelversorgung

Von der ärztlichen Verordnung bis zur Applikation der individuellen Therapie – hier können Sie den gesamten Prozess im Detail nachvollziehen.

Verblisterung

Patientenindividuelle Arzneimittel-Verblisterung

Mehr Sicherheit, Zeitersparnis und Kosteneffizienz durch die patientenindividuelle Verblisterung spezialisierter Arzneimittel.